Le Lézard
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Sujets : Actualité gouvernementale, Politique intérieure, Rappels de produits, Sécurité publique

Mise à jour - Utilisation de mannitol comme ingrédient non médicinal dans des médicaments pour femmes enceintes


OTTAWA, le 13 oct. 2017 /CNW/ - Santé Canada est au courant des questions soulevées récemment au sujet de l'utilisation de mannitol comme ingrédient non médicinal dans des médicaments pour femmes enceintes. Le Ministère tient à assurer à la population canadienne que, selon son évaluation des données obtenues à ce jour, la consommation de petites quantités de substituts du sucre, y compris de mannitol, pendant la grossesse ne présente aucun risque pour la santé.

Le mannitol est un type de sucre souvent utilisé comme ingrédient non médicinal dans des médicaments, comme les comprimés ou les gélules, pour en faciliter la fabrication. Les  ingrédients non médicinaux font l'objet d'une évaluation visant à en assurer l'innocuité. Ils peuvent, par exemple, être ajoutés à un comprimé pour lui donner de la couleur ou pour lier le tout.

Le mannitol est consommé depuis longtemps sans risque et se trouvent dans de nombreux produits souvent utilisés et consommés par les femmes enceintes, comme les suppléments d'acide folique, les vitamines, les bonbons et les pâtisseries. Le mannitol est par ailleurs naturellement présent dans bon nombre d'aliments, dont le chou-fleur, les champignons, les pois mange-tout et les pêches.

La quantité de mannitol utilisé comme ingrédient non médicinal dans des médicaments est extrêmement faible, habituellement de moins de 0,25 gramme. Les quantités de mannitol naturellement présentes dans les aliments sont beaucoup plus grandes. Par exemple :

Santé Canada évalue tous les médicaments, y compris les médicaments génériques, pour s'assurer de leur innocuité, de leur qualité et de leur efficacité avant d'en autoriser la vente au Canada. Il évalue, entre autres choses, les données scientifiques concernant l'innocuité des ingrédients non médicinaux et examine attentivement les données issues d'essais cliniques pour déterminer si elles sont suffisantes pour appuyer l'autorisation de l'utilisation du médicament chez des populations particulières, comme les femmes enceintes.

Les femmes enceintes qui ont des questions concernant les médicaments qu'elles prennent devraient s'adresser à un professionnel de la santé. Santé Canada continue de surveiller l'innocuité des médicaments homologués une fois qu'ils sont mis sur le marché canadien. Si de nouveaux problèmes d'innocuité sont décelées, le Ministère agira rapidement et informera les Canadiens comme il se doit.

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SOURCE Santé Canada


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