Veristat, une organisation mondiale de recherche clinique (CRO) à vocation scientifique, a officialisé aujourd'hui sa solution de ressources stratégiques afin d'offrir à ses clients des options de développement clinique et d'expertise en réglementation, entièrement adaptées à leurs besoins. Les clients ont désormais accès à des spécialistes difficiles à trouver, dédiés à une exigence ou à une fonction précise, ce qui leur permet de satisfaire objectifs et délais.
Depuis de nombreuses années, Veristat fournit des services de ressources à la demande sur une base moins formelle. Avec la solution de ressources stratégiques, les clients ont à leur disposition un pipeline d'expertise spécifique à chaque discipline, prêt à s'intégrer facilement dans des environnements cliniques dynamiques. Les ressources de Veristat soutiennent les efforts dans de nombreuses disciplines, notamment la biostatistique, la programmation et la gestion des données, le conseil en réglementation, les opérations cliniques, y compris la surveillance clinique, la gestion de projet, la gestion de site, ainsi que les affaires médicales ou la sécurité, la rédaction médicale ou réglementaire et la pharmacovigilance.
« L'industrie biopharmaceutique innove et développe de nouveaux traitements si vite que le vivier de talents actuellement disponible n'arrive plus à faire face aux demandes de ressources », a commenté Patrick Flanagan, CEO de Veristat. « C'était l'un des principaux problèmes de l'industrie avant la pandémie de COVID-19, et cela reste un problème majeur aujourd'hui. Les promoteurs attendent de leurs partenaires externes qu'ils améliorent sans cesse la manière dont ils peuvent les aider à réaliser de réels progrès scientifiques, tout en conservant la souplesse des processus. Notre option de ressources stratégiques dispose de la flexibilité nécessaire pour soutenir le projet d'un client de la manière qui lui paraîtra la mieux adaptée ».
Bill Donovan, vice-président principal des solutions stratégiques chez Veristat, est l'auteur de cette initiative. Professionnel chevronné de l'industrie, Bill a plus de 20 ans d'expérience dans la direction de partenariats avec des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques mondiales qui cherchent à accélérer la mise sur le marché des résultats durant toutes les phases des essais cliniques. La fourniture de ressources spécialisées de qualité pour satisfaire l'ensemble des besoins d'un sponsor était un maillon essentiel des engagements clients dirigés par Bill Donovan.
« Affiner notre manière de créer des partenariats avec nos clients afin d'améliorer l'efficacité et réduire les délais, reste notre objectif permanent », a déclaré M. Donovan. « Fournir aux développeurs de médicaments un modèle de ressources agile et spécialisé vient remplir pleinement cet objectif. Je suis très heureux que Veristat ait officialisé notre capacité à améliorer la valeur client en autorisant les sponsors à engager nos experts lorsqu'ils n'arrivent pas à trouver le bon talent qui garantira le succès de l'étude ».
Veristat travaille actuellement sur des projets de traitement de cancers, de maladies rares, de troubles neurologiques, de maladies infectieuses et plus encore. Les traitements portent sur les vaccins, les thérapies géniques, les génériques complexes, les immunothérapies et les nouveaux médicaments. Pour de nombreux clients, Veristat devient l'équipe de projet des sponsors. Pour d'autres, Veristat fournit l'expertise médicale, scientifique, clinique et statistique pour aider les promoteurs à faire progresser leur traitement dans l'ensemble du développement clinique et du processus d'approbation réglementaire.
Veristat continue d'offrir ses capacités de base de bout en bout en assurant le continuum de développement, à la fois sous forme de services complets et de services de soutien fonctionnels. Cliquez ici pour en savoir plus sur les solutions de ressources stratégiques de Veristat : https://www.veristat.com/services/strategic-resourcing
À propos de Veristat
Veristat, organisation mondiale de recherche clinique (CRO) à vocation scientifique, permet aux sponsors de résoudre les problèmes uniques et complexes liés à l'accélération du développement clinique des traitements jusqu'à l'approbation réglementaire. Plus de 27 ans d'expérience dans la planification et la réalisation d'essais cliniques permettent à Veristat de soutenir tout programme de développement. Au cours des 10 dernières années, notre équipe a constitué les dossiers de près de 100 demandes d'autorisation de mise sur le marché auprès des autorités réglementaires mondiales.
L'accent mis par Veristat sur le développement de nouveaux médicaments a permis de gérer avec succès les inconnues qui se présentent dans des domaines thérapeutiques complexes, tels que les maladies rares ou ultra-rares, les traitements avancés, l'oncologie et les essais sur les maladies infectieuses. Nous utilisons ces connaissances tous les jours pour résoudre les problèmes de tout programme clinique, des plus simples aux plus complexes. Veristat a réuni une équipe extraordinaire de spécialistes venant du monde entier qui a su maîtriser les subtilités du développement thérapeutique, ce qui a permis aux sponsors de réussir à prolonger et sauver des vies. Nos réflexions audacieuses, notre intérêt et notre vaste expérience en matière de soutien au développement de médicaments complexes dans le domaine des maladies rares et ultra-rares ont eu un impact considérable sur l'approbation de 12 % des 2021 nouveaux médicaments soumis à la Food and Drug Administration (FDA) américaine.
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