Communiqués de presse par sujet : Essais cliniques / Découvertes médicales

Full-Life Technologies (Full-Life), une entreprise mondiale entièrement intégrée spécialisée dans les radiothérapeutiques, a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation Fast Track...

Les données présentées lors de la 2024 World FMF (Fetal Medicine Foundation) à Lisbonne, au Portugal, montrent le potentiel d'un système automatisé pour fournir des profils génomiques de cellules foetales hautement concordants avec l'analyse...

Gilead Sciences Canada a annoncé les principaux résultats d'une analyse provisoire de son essai pivot de phase III PURPOSE 1, qui indique que l'inhibiteur de...

Metabolon, Inc, leader mondial dans la fourniture de solutions métabolomiques faisant progresser une grande variété d'applications de recherche en sciences de la vie, de diagnostic, de développement thérapeutique et de médecine de précision, est...

UroMems, une entreprise mondiale développant une technologie innovante mécatronique implantable pour traiter l'incontinence urinaire à l'effort (IUE), a annoncé aujourd'hui avoir levé 44 millions d'euros dans le cadre de son financement de série C,...

Ebglyss constitue un nouveau traitement biologique de première intention pour les patients atteints de dermatite atopique modérée ou sévère chez qui la maladie n'est pas adéquatement maîtrisée par des traitements topiques sous ordonnance ou quand ces...

Gan & Lee Pharmaceuticals (Bourse de Shanghai : 603087) a annoncé les résultats de l'étude clinique de la phase 1b/2a sur l'agoniste récepteur du peptide analogue au glucagon-1 (GLP-1), Injection GZT18, mis au point de façon indépendante par...

Gan & Lee Pharmaceuticals (Gan & Lee, Bourse de Shanghai : 603087) a annoncé les résultats de l'étude clinique de phase 1b/2a de l'agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) développé indépendamment par la Société, le GZR18...

En ce qui concerne le critère d'évaluation principal, le tirzépatide a diminué la gravité de l'AOS modérée ou grave jusqu'à 62,8 % (environ 30 épisodes de moins par heure)Pour un critère d'évaluation secondaire clé tiré de deux études cliniques, 43,0...

Takeda Canada Inc. (« Takeda ») est heureuse d'annoncer que Santé Canada a élargi l'autorisation de mise en marché (avis de conformité) pour HyQviaMD (immunoglobuline normale [humaine, 10 %] et solution d'hyaluronidase humaine recombinante pour...

The International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH), la principale organisation médicale et scientifique internationale qui se consacre à la compréhension, à la prévention, au diagnostic, et le traitement des affections liées à la...

Keymed Biosciences Inc. (HKEX : 02162) a annoncé aujourd'hui que l'équipe de Lei Zhang/Renchi Yang de l'Institut d'hématologie de l'Académie chinoise des sciences médicales (CAMS) avait récemment publié un article de recherche intitulé « A Novel...

Micro Medical Solutions -- Micro Medical Solutions, un leader dans la prestation de solutions novatrices en matière d'appareils médicaux, est heureuse d'annoncer qu'elle a franchi une étape importante avec l'inscription de son 200e patient au...

Micro Medical Solutions -- Micro Medical Solutions, leader dans la fourniture de solutions innovantes en matière de dispositifs médicaux, est heureux d'annoncer qu'il a atteint une étape importante avec l'inscription de son 200e patient au...

Pie Medical Imaging, leader mondial de l'imagerie cardiaque, a annoncé la fin du recrutement pour FASTIII, un essai clinique randomisé multicentrique, qui étudie l'utilisation de la réserve de débit fractionnaire des vaisseaux basée sur...

Raya Therapeutic Inc., (« Raya »), une entreprise axée sur le traitement de la SLA et d'autres maladies neurodégénératives, a le plaisir d'annoncer des données cliniques favorables pour son composé principal, le fasudil (RT1968, dans le traitement de...

Les développements les plus récents du portefeuille d'hématologie d'Octapharma seront présentés au 32e congrès de la Société internationale sur la thrombose et...

Dans un article publié aujourd'hui dans Cell, des scientifiques de deCODE genetics, une filiale d'Amgen, présentent la plus grande étude à ce jour sur les mutations germinales de l'ADNmt chez...

Stimvia, une société pionnière de technologie médicale spécialisée dans la neuromodulation pour le traitement des maladies chroniques, a achevé avec succès son étude pilote axée sur la maladie de Parkinson (MP) et attend des résultats prometteurs.  ...

Le Réseau de santé Horizon (Horizon) innove grâce à un partenariat conclu avec Roche Canada, le Programme extra-mural du Nouveau-Brunswick, le gouvernement du Nouveau-Brunswick et RechercheNB, et avec le soutien du Réseau de santé Vitalité. Dans le...

Les Laboratoires Pierre Fabre ont annoncé aujourd'hui le dépôt d'une demande d'étude clinique pour un nouveau médicament (IND, Investigational New Drug) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine afin de lancer un essai clinique de...

Keymed Biosciences Inc. (HKEX: 02162) a annoncé aujourd'hui que les données d'efficacité et de sécurité à long terme d'un essai clinique de phase III portant sur l'injection de stapokibart chez des patients atteints de dermatite atopique (DA) modérée...

SIFI a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis positif recommandant l'approbation d'AKANTIOR® (polihexanide sous le nom international non propriétaire), pour le...

AstraZeneca a le plaisir d'annoncer que TruqapMC (capivasertib), en association avec le fulvestrant, peut maintenant être prescrit au Canada pour le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique à...

Onconic Therapeutics, une entreprise biopharmaceutique de stade clinique qui se consacre au développement de traitements novateurs pour les troubles oncologiques et gastro-intestinaux, a annoncé aujourd'hui les résultats de son étude de phase III...

Onconic Therapeutics, une société biopharmaceutique au stade clinique qui se consacre au développement de traitements innovants pour l'oncologie et les troubles gastro-intestinaux, a annoncé aujourd'hui les résultats de son étude de phase 3 ZERO-1...

Veritas présentera deux études pionnières lors de la conférence de la Société européenne de génétique humaine, qui se tiendra à Berlin du 1er au 4 juin. En mettant l'accent sur le dépistage génomique électif et le dépistage génomique chez le...

Full-Life Technologies (Full-Life), société internationale de radiothérapie entièrement intégrée, a annoncé aujourd'hui avoir reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine de déposer une demande de nouveau médicament de...

Soumission étayée par des données issues d'essais pivots de phase 3 démontrant une réussite du critère d'évaluation principal selon l'évaluation globale par l'investigateur (IGA) obtenue à la semaine 4La crème de roflumilast à 0,15 % a montré des...

Les études ELECTRA et ELEVATE ont été conçues pour surmonter les différents mécanismes de résistance et améliorer les résultats des patients avec des options de combinaison orale-orale.Les nouveaux résultats de l'étude ELECTRA, qui évalue...

Une étude pionnière, présentée aujourd'hui au 61e congrès ERA, a démontré que le semaglutide réduit considérablement le risque d'événements majeurs liés aux maladies rénales et aux résultats cardiovasculaires, et la mortalité toutes causes confondues...

Dans le cadre d'une étude menée au Canada, la maîtrise de la maladie était sous-optimale chez 52 % (45/87) des participants atteints de la maladie de Crohn et 43 % (33/76) des participants atteints de colite ulcéreuse1.Chez les personnes vivant avec...

L'approbation est fondée sur les deux essais les plus importants de phase III menés sur l'HS - SUNSHINE et SUNRISE - qui démontrent l'innocuité et l'efficacité de Cosentyx® dans le traitement de l'HS1L'HS est une maladie cutanée inflammatoire...

Dragonfly Therapeutics, Inc., une société de...

TreeFrog Therapeutics participera pour la première fois à l'IAPRD pour présenter les données de son programme de thérapie cellulaire contre la maladie de Parkinson, qui a obtenu d'excellents résultats avec une récupération motrice complète à...

La Société canadienne du cancer (SCC) s'associe à une équipe de 12 chercheurs et collaborateurs pour mener l'un des plus grands essais cliniques randomisés contrôlés du monde utilisant la transplantation de microbiote fécal (TMF ou FMT en anglais)...

AmacaThera Inc, une société de biotechnologie en phase clinique spécialisée dans le développement de formulations avancées d'hydrogel à libération prolongée, a administré à son premier sujet humain le AMT-143, le principal actif de la société dans la...

De nouvelles recherches, présentées aujourd'hui à la 10e Conférence européenne 2024 de l'Organisation européenne de lutte contre les accidents vasculaires cérébraux (ESOC), ont révélé que les personnes à revenu élevé présentent un risque inférieur de...

Approuvé pour la prophylaxie pré-exposition (PPrE) afin de réduire le risque de transmission sexuelle de l'infection par le VIH chez les adultes et les adolescents à risque âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 35 kg, y compris les hommes qui ont...

Field Medical,tm Inc., pionnier de la technologie d'ablation par cathéter cardiaque à champ pulsé, a annoncé aujourd'hui le...

Merck , connue sous le nom de MSD à l'extérieur des États-Unis et du Canada, a annoncé que Santé Canada a approuvé l'utilisation de KEYTRUDA® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de Merck, pour le traitement, en association avec une...

Le Pr Vincent Costalat (neuroradiologue) et le Dr Caroline Arquizan (neurologue)du CHU de Montpellier viennent de bouleverser la prise en charge des Accidents Vasculaires Cérébraux (AVC) en coordonnant une étude clinique thérapeutique...

QULIPTA est maintenant le premier et le seul antagoniste du récepteur du CGRP (gépant) administré par voie orale approuvé pour la prévention de la migraine, toutes fréquences confondues, comprenant la migraine épisodique et la migraine...

Seragon Biosciences, Inc. a annoncé aujourd'hui l'achèvement d'une étude préclinique sur son nouveau candidat anti-vieillissement, SRN-901. Cette étude pivot, menée sur des souris, a été entreprise pour évaluer l'impact du SRN-901 sur le...

Seragon Biosciences, Inc. a annoncé aujourd'hui l'achèvement d'une étude préclinique sur son nouveau candidat anti-âge, SRN-901. Cette étude pivot, menée sur des souris, a été entreprise pour évaluer l'impact du SRN-901 sur le vieillissement ainsi...

Le « Textbook of Tinnitus » (en français, le « Manuel des acouphènes ») est un ouvrage complet qui décrit les acouphènes, leurs causes et les traitements de pointe tels que Lenire.Les auteurs du Textbook of Tinnitus, des experts de premier plan dans...

Les Laboratoires Pierre Fabre annoncent que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis positif recommandant l'approbation de leur spécialité OBGEMSAtm (vibegron selon la dénomination...

Onconic Therapeutics, une entreprise de biotechnologie de premier plan en Corée, a annoncé aujourd'hui que le ministère de la Sécurité des aliments et des médicaments (MDFS) de Corée du Sud a approuvé le JAQBO (zastaprazan citrate) pour le traitement...

Onconic Therapeutics, une société de biotechnologie de premier plan en Corée, a annoncé aujourd'hui que le ministère coréen de l'Alimentation et de la Sécurité des médicaments (MFDS) a approuvé le JAQBO (citrate de zastaprazan) pour le traitement du...

Lykos Therapeutics (anciennement MAPS Public Benefit Corporation) (« Lykos »), une société dédiée à la transformation des soins de santé mentale, a annoncé l'achèvement d'une étude européenne de phase 2 (MP18), une étude de faisabilité ouverte et...