Communiqués de presse par sujet : Essais cliniques / Découvertes médicales

Le PBI-4050 a diminué de façon significative la perte de microparticules provenant des reins et des principaux biomarqueurs rénaux chez les patients obèses et diabétiques Le PBI-4050 prévient la néphropathie diabétique et les dommages aux cellules...

New Health Sciences, Inc. (NHSi), société de technologies médicales axée sur l'amélioration des thérapies transfusionnelles, est fière d'annoncer le lancement de son essai clinique visant à soutenir l'approbation de marquage CE pour son Système de...

New Health Sciences, Inc. (NHSi), une entreprise en technologies médicales ayant pour mandat d'améliorer la thérapeutique transfusionnelle, est fière d'annoncer le début de son test clinique visant à appuyer l'approbation de la marque CE pour le...

Norgine B.V. annonce aujourd'hui le lancement de LYMPHOSEEK® (technétium Tc 99m tilmanocept) au Danemark, aux Pays-Bas et au Royaume-Uni. LYMPHOSEEK® est un produit radiopharmaceutique « de nouvelle génération » qui, utilisé dans le cadre d'une...

Cette semaine, à l'occasion des 77e Sessions scientifiques de l'American Diabetes Association, les données de trois études évaluant la précision et la performance analytique de systèmes de contrôle de la glycémie (BGMS) et de mesure de la glycémie en...

Ascensia Diabetes Care a annoncé aujourd'hui avoir conclu une alliance stratégique en signant un accord de développement avec Insulet Corporation , le leader de la technologie de pompe à insuline sans tubulure avec son système de gestion de...

Les résultats finaux de l'étude SIRveNIB ont été présentés au congrès 2017 de la Société Americaine d'Oncologie Clinique (ASCO) Pour la deuxième fois en moins de deux mois, une étude comparative directe majeure démontre qu'une unique administration...

HLT, Inc. a annoncé aujourd'hui les premiers implants sur des patients aux États-Unis participant à la phase précoce d'une étude de faisabilité pour évaluer l'innocuité et les résultats attendus de son système d'implantation transcathéter de valvule...

HLT, Inc. a annoncé aujourd'hui les premiers implants sur des patients américains participant à la phase précoce d'une étude de faisabilité pour évaluer l'innocuité et les résultats attendus de son système d'implantation transcathéter de valvule...

Marken a annoncé aujourd'hui le lancement de son guide de l'industrie, Direct to Patient (DTP) White Book Industry Guide. Ce guide fournit aux clients de Marken des normes logistiques claires pour les essais menés au domicile des patients. Marken...

AstraZeneca a présenté aujourd'hui les résultats positifs de son étude de phase III...

Debio 1347/CH5183284 a été évalué chez des patients atteints de tumeurs solides avancées activées par des altérations du gène FGFR Debiopharm International SA (Debiopharm - http://www.debiopharm.com), une société de Debiopharm Grouptm, groupe...

The Body Shop fait appel aux Nations Unies pour mettre fin à des décennies de souffrance animale The Body Shop a lancé aujourd'hui une nouvelle campagne qui appelle à une interdiction mondiale des tests des produits et des ingrédients cosmétiques...

- Le NLS-1 (mazindol CR) n'est pas un stimulant, bien qu'il produise une importante ampleur de l'effet de 1,09 (en utilisant l'échelle ADHD-RS-DSM-5) - 55 % des patients du groupe NLS-1 (mazindol CR) ont vu leurs symptômes du TDAH réduits de...

- Le NLS-1 (mazindol CR) n'est pas un stimulant, et produit néanmoins une importante ampleur de l'effet de 1,09 sur l'échelle ADHD-RS-DSM-5 - 55 % des patients dans le groupe NLS-1 (mazindol CR) ont vu leurs symptômes réduits de ? 50 %, d'après des...

Strekin AG, une entreprise biopharmaceutique suisse en phase clinique, a annoncé aujourd'hui avoir réussi à clôturer une troisième ronde de financement de démarrage se montant à 10 millions CHF et émanant d'investisseurs privés. Ces fonds vont...

L'évaluation à l'aveugle par des chirurgiens, des examens TDM en pré et post- traitement de patients atteints de métastases hépatiques initialement non résécables traités dans le cadre de l'étude SIRFLOX a été présentée à la 12ème réunion de...

Hovione a annoncé aujourd'hui le lancement de son premier essai clinique. Hovione commencera bientôt le recrutement pour son essai clinique de phase 1 sur HY02, une pommade stérile propriétaire à base de minocycline pour le traitement d'un...

- L'élaboration pharmaceutique du cannabidiol a considérablement réduit la fréquence des crises convulsives chez les enfants utilisant de multiples médicaments contre l'épilepsie limitant faiblement les crises - - Première étude clinique bien...

Terumo BCT, un leader mondial en technologies cellulaires, de composants sanguins et d'aphérèse thérapeutique, a annoncé aujourd'hui avoir rejoint CANCER-ID, un groupement européen public-privé oeuvrant à établir des protocoles normalisés et une...

TrialScope, le leader mondial en transparence des essais cliniques et en solutions de conformité, a annoncé aujourd'hui le lancement de sa deuxième Enquête sur la maturité de la divulgation de renseignements sur les essais cliniques qui permet aux...

Cette transaction ajoute un programme de stade clinique novateur au portefeuille en pleine expansion de Debiopharm et élargit son expertise en matière de développement clinique.  La cession répond à l'intérêt d'ImmunoGen pour les initiatives de...

Les patients traités par le benralizumab ont été plus de quatre fois plus susceptibles de voir leur dose de corticostéroïdes oraux diminuer que ceux recevant le placebo1 Le benralizumab a également entraîné une réduction du taux global...

Le PBI-4050 en monothérapie et en combinaison avec le nintedanib démontre des résultats prometteurs pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) Données sur la régulation par le PBI-4050 des protéines impliquées dans la fibrose...

CLJI Worldwide rapporte le lancement de l'étude « VIBLOK Safety And perFormancE Trial » (SAFE) - essai sur l'innocuité et les résultats de VIBLOK). L'étude SAFE de CLJI Worldwide va évaluer...

Hunova, le premier robot de gymnastique pour la rééducation et d'évaluation de la fonctionnalité motrice et sensitive des membres inférieurs et du tronc, a été officiellement lancé à Gênes, en Italie. Les 30 premiers robots seront disponibles à...

8,5 millions de correspondances... en un clin d'oeil  La solution biométrique de recherche de correspondance d'iris de DERMALOG offre une vitesse de plus de 8,5 millions de résultats par seconde, comme le certifie SGS-TÜV Saar. En travaillant avec...

Une équipe de scientifiques du Shanghai Institute of Materia Medica (SIMM), Chinese Academy of Sciences a déterminé la structure atomique haute résolution d'un récepteur couplé aux protéines G (RCPG) complet qui joue un rôle essentiel dans...

Une équipe internationale dirigée par l'iHuman Institute de la ShanghaiTech University, a déterminé la structure moléculaire du récepteur glucagon-like peptide-1 (GLP-1R) humain. Tels qu'ils sont décrits dans l'article intitulé « La structure du...

Merck, une société de science et de technologie de pointe, a développé un nouvel outil de modification...

Une équipe de scientifiques dirigée par le iHuman Institute of ShanghaiTech University en collaboration avec Fudan University a révélé la structure en cristal haute résolution du récepteur humain multi-domaine Smoothened. Ces résultats illustrent les...

-- La société suisse de stade clinique donne un aperçu des premiers résultats d'études cliniques sur la valve pulmonaire et d'études précliniques sur la valve aortique au cours d'une session plénière consacrée à la restauration des tissus endogènes...

Adagio Medical, Inc., le créateur d'une plate-forme technologique d'ablation linéaire par cryothérapie pour le traitement des arythmies cardiaques, annonce que les trois premiers patients souffrant de fibrillation atriale persistante ont été traités...

EUSA Pharma a annoncé aujourd'hui que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé l'anticorps ch14.18/CHO, dinutuximab beta, pour le traitement du neuroblastome à haut risque chez les patients âgés de 12 mois et plus.[1] Cette annonce fait...

Le traitement sélectif de l'intestin est maintenant financé par l'État pour les Canadiennes et Canadiens vivant avec la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn OAKVILLE, ON, le 9 mai 2017 /CNW/ - Takeda Canada inc. est heureuse d'annoncer que...

Novartis Pharma Canada inc. (Novartis) est heureuse d'annoncer que le traitement contre l'insuffisance cardiaque EntrestoMC (sacubitril/valsartan) est maintenant remboursé par le Programme de médicaments de l'Ontario.  L'insuffisance cardiaque est...

Le Groupe McPeak-Sirois et la Fondation du cancer du sein du Québec sont fiers d'annoncer qu'ils unissent leurs forces pour lancer officiellement le programme Accès-recherche dont l'objectif est de rendre la recherche clinique en cancer du sein...

AstraZeneca est très heureuse que le Programme pancanadien d'évaluation des anticancéreux (PPEA) ait formulé une recommandation clinique éminemment en faveur du remboursement de Tagrisso® (osimertinib), un traitement novateur et ciblé qui est destiné...

Prometic Sciences de la Vie inc. (« Prometic » ou la...

Norgine B.V. a présenté aujourd'hui de nouvelles analyses post-hoc des études de phase III DAYB et MORA qui démontrent l'efficacité de nettoyage de haute qualité de PLENVU®, une préparation intestinal de faible volume de 1 litre de PEG et d'ascorbate...

Stainwei Biotech, Inc. (Stainwei), société biotechnologique chinoise basée dans le parc industriel Biobay de Suzhou, en Chine, a annoncé aujourd'hui avoir obtenu un certificat de brevet (Brevet n°US9,580,498) émis par l'Office des brevets et des...

Getinge, un fournisseur mondial de produits et de systèmes de premier plan qui contribue à l'amélioration de la qualité et la rentabilité au sein des soins de santé et des sciences de la vie, a annoncé...

Getinge, l'un des principaux fournisseurs au monde de produits et de systèmes qui contribuent à améliorer la qualité et la rentabilité dans le domaine des sciences de la vie et des soins de santé, annonce aujourd'hui les...

WIRB-Copernicus Group® (WCGtm), numéro un mondial des solutions qui améliorent concrètement la qualité et l'efficacité de la recherche clinique, a acquis ThreeWire®, la firme mondiale de recrutement, d'inscription, et de rétention des patients qui...

Sanofi Genzyme, une division de Sanofi-Aventis Canada Inc., a annoncé aujourd'hui que Santé Canada a récemment approuvé CerdelgaMC (capsules d'éliglustat), le seul traitement oral de première intention indiqué pour le traitement des patients adultes...

Merck KGAA, Darmstadt, Allemagne, une société de sciences et technologie de pointe, utilisant l'appellation commerciale EMD Serono au Canada, a annoncé la publication de nouvelles analyses de données sur l'efficacité et l'innocuité de la cladribine...

Ipsen s'engage dans un nouveau domaine, le microbiote   Lorsque le microbiote est altéré, il s'agit d'une dysbiose  Les opérations en France d'Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) investissent un nouveau champ des pathologies gastro-intestinales...

Les maladies cardiovasculaires sont la première cause de décès chez les Canadiens et l'un des principaux motifs d'hospitalisation et d'invalidité au Canada. La prévalence des maladies cardiovasculaires et la mortalité concomitante entraînent des...

L'examen des 459 patients de l'étude SARAH montre que le traitement local du carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou inopérable avec les microsphères SIR-Spheres en résine marquées à l'Yttrium 90 n'améliore pas, tel que planifié, la survie...

Les résultats de l'étude TOLEDO, le premier essai randomisé contrôlé sur l'efficacité et l'innocuité de la perfusion sous-cutanée APO-go®/MOVAPO® (apomorphine) chez les patients atteints de la maladie de Parkinson dont les symptômes moteurs ne sont...